Хлористый этил

Хлорэтил — показания, применение, действие

Хлорэтил – средство
для местной анестезии.

Лекарственная форма

Хлорэтил выпускают в аэрозольных баллончиках по 100 или 480 мл, либо в ампулах по 30 мл, по 10 ампул в упаковке.

Хлорэтил представляет собой легко летучую бесцветную, прозрачную жидкость со своеобразным запахом, труднорастворимую в воде.

Действующим веществом препарата является этилхлорид.

Фармакологическое действие

Препарат используют для непродолжительного поверхностного обезболивания кожных покровов. При соприкосновении с кожей препарат начинает быстро испаряться (температура кипения 12 градусов по Цельсию), что приводит к ишемии тканей и ощущению сильного охлаждения, вследствие чего наступает временное обезболивание.

Анестезирующее действие Хлорэтила развивается очень быстро, спустя 5-10 секунд после применения, и продолжается не дольше двадцати минут. Препарат не вызывает привыкания и резорбтивного токсического действия.

Анестезирующее действие препарата обусловлено угнетающим воздействие на ЦНС и нарушением синаптической передачи импульсов. Препарат довольно активен, однако обладает малой широтой терапевтического действия, имеется риск передозировки.

При вдыхании паров с концентрацией этилхлорида 3-4 об.% анестезия наступает на протяжении двух минут, пробуждение происходит быстро.

Показания к применению Хлорэтила

В настоящее время Хлорэтил в качестве наркоза применяют редко (разве что при очень кратковременных оперативных вмешательствах). Однако он нашел широкое применение для кратковременного обезболивания поверхности кожных покровов.

Применяют в качестве анестезирующего средства в следующих случаях:

• дерматиты, сопровождающиеся зудом;

• спортивные травмы, растяжения связок и сухожилий, ушиб мягких тканей;

• термические ожоги, межреберная невралгия, укусы насекомых, неврит;

• криотерапия: рожистое воспаление, нейромиозит, бородавчатая форма красного лишая, невралгия.

Способ применения Хлорэтила и режим дозирования

Для местной анестезии
кожных покровов с бокового капилляра ампулки с этилхлоридом снимают резиновый колпачок. Чтобы жидкость стала комнатной температуры, ампулку слегка согревают в ладони и направляют вытекающую жидкость на кожу на расстоянии 30 см. После этого на коже появляется «иней», а ткани становятся нечувствительными и плотными.

Частота нанесения препарата индивидуальна и зависит от чувствительности больного и показаний. В большинстве случаев хватает однократного применения.

В лечебных целях Хлорэтил применяют один раз в неделю.

Противопоказания

Хлорэтил противопоказано применять для общей анестезии при:

• заболеваниях сердечно-сосудистой системы;

• тяжелом состоянии пациента;

• заболеваниях органов дыхания;

• нарушениях функции печени и почек.

Для местного обезболивания противопоказаниями к Хлорэтилу являются:

• заболевания сосудов (сосудистые спазмы или варикозное расширение вен);

• нарушение целостности кожи.

При нанесении Хлорэтила необходимо следить, чтобы пациент не вдыхал этилхлорид, испаряющийся с поверхности кожи.

Побочные действия Хлорэтила

Хлорэтил следует применять с осторожностью, так как возможно возникновение таких нежелательных побочных эффектов, как повреждение целостности кожных покровов с экссудацией и гиперемия.

Описание препарата Хлорэтан (Хлорэтил)

Главный недостаток препарата – небольшая терапевтическая широта, которая в разы повышает риск возникновения передозировки.

Именно поэтому хлорэтан в настоящее время очень редко используется для общей анестезии, разве что в случаях, когда оперативное вмешательство будет очень коротким.

Зато хлорэтил стал незаменимым средством для быстрого и кратковременного местного обезболивания кожных покровов.

Форма выпуска, состав и описание

Хлорэтил – прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом, которая очень трудно растворяется в воде.

Активное действующее вещество – этилхлорид.

Фармакологическое действие

1. Механизм действия препарата заключается в том, что при соприкосновении с кожными покровами анестетик начинает моментально испаряться (температура кипения этилхлорида 12 градусов по Цельсию). Это вызывает ощущение сильного охлаждения и приводит к ишемии тканей. За счет вышеописанной реакции и достигается эффект кратковременного обезболивания.
2. Обезболивающий эффект развивается за 5-10 секунд и продолжается около 20 минут
3. Анальгезия в этом случае обусловлена не угнетающим воздействием на центральную нервную систему, а нарушением синаптической передачи импульса
4. При вдыхании этилхлорида наркоз наступает быстро, за 2 минуты, но и длится примерно столько же. При неграмотном использовании этого средства можно легко получить передозировку.

1. Общий наркоз при кратковременных хирургических вмешательствах
2. Обезболивание при ушибе мягких тканей, при растяжении связок и сухожилий. Широко используется для анальгезии спортивных травм
3. Кожные реакции, которые сопровождаются невыносимым зудом
4. Неврит
5. Межреберная невралгия
6. Ожоги, укусы насекомых
7. Криотерапия при рожистых воспалениях, бородавчатых лишаях, нейромизитах, невралгиях

Противопоказания

Для общего наркоза

• Заболевания сердечнососудистой системы
• Почечная и печеночная недостаточность
• Нарушения работы органов дыхания
• Тяжелое состояние пациента
• Атеросклероз
• Алкоголизм

Для местного обезболивания

• Варикозное расширение вен
• Сосудистые спазмы
• Воспаление или нарушение целостности кожных покровов

Побочные действия

Наркоз: тошнота, рвота, головная боль, угнетение дыхательного центра

Местное обезболивание: гиперемия кожных покровов и нарушение их целостности с экссудацией

Инструкция по применению

• С ампулы снимается резиновый колпачок, после чего хлорэтан несколько минут нагревается в ладони
• После чего ампула с хлорэтаном устанавливается на расстояние 30 сантиметров от места, где необходимо обезболивание
• Вытекающая из ампулы жидкость направляется непосредственно на кожу (на ней сразу же образуется иней, а ткани станут плотными и нечувствительными)
• Спрей с хлорэтан использовать легче, он наносится обычным для аэрозоля способом

Важно! Частота нанесения хлорэтана — не более раза в неделю.

Передозировка

Передозировка препаратом (во время введения в наркоз) о которой мы уже упоминали выше, имеет очень опасные симптомы. От тошноты, рвоты, головокружения и головной боли до угнетения и последующего паралича дыхательного центра. Если наблюдаются симптомы передозировки, пациента немедленно подключают к искусственной вентиляции легких.

Я создал этот проект, чтобы простым языком рассказать Вам о наркозе и анестезии. Если Вы получили ответ на вопрос и сайт был полезен Вам, я буду рад поддержке, она поможет дальше развивать проект и компенсировать затраты на его обслуживание.

Хлорэтил (Аеthylii chloridum) (C₂H₅Cl) — бесцветная летучая жидкость с характерным запахом, огнеопасен. При попадании на кожу быстро испаряется, охлаждая её. Применяется для общего ингаляционного наркоза, как хладоагент.

Содержание

Этилхлорид, Аеther chlоrаtus, Aethylis chloridum, Aethylium chlоrаtum, Сhеlеn, Сhlorene, Сhloretan, Ethylis сhloridum, Еthуl chloride, Кеlеn, Хлористый этил, хлорэтан.

Общая информация

Хлорэтил является мощным наркотическим средством. При концентрации хлорэтила во вдыхаемой смеси 3—4 об. % наступает хирургическая стадия наркоза. Наркоз развивается быстро, в течение 2—3 мин, стадия возбуждения непродолжительна. Пробуждение наступает быстро.

Основной недостаток хлорэтила — малая терапевтическая широта и в связи с этим опасность передозировки.

В настоящее время хлорэтил применяют для наркоза редко (лишь при очень кратковременных оперативных вмешательствах), в основном он используется как местное средство для кратковременного поверхностного обезболивания кожных покровов.

При попадании на кожу он вызывает вследствие быстрого испарения сильное охлаждение кожи, ишемию и понижение чувствительности, что позволяет пользоваться им при небольших поверхностных операциях (разрезы кожи).

Кроме того, хлорэтилом пользуются для уменьшения кожного зуда, а также для лечения (криотерапия) рожистого воспаления, нейромиозитов, невралгий, термических ожогов, бородавчатой формы красного лишая, очаговой алопеции. Для этих целей с бокового капилляра ампулы с хлорэтилом снимают резиновый колпачок, согревают ампулу в ладони и выделяющуюся струю направляют на поверхность кожи (с расстояния 25—30 см). После появления на коже «инея» ткани становятся плотными и нечувствительными. В лечебных целях процедуры производят раз в день в течение 7—10 дней.

Применять хлорэтил следует с осторожностью: возможны гиперемия и повреждение целостности кожи с экссудацией.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению являются нарушения целостности кожных покровов, заболевания сосудов (варикозное расширение вен, сосудистые спазмы). Больные не должны вдыхать хлорэтил, испаряющийся с поверхности кожи.

Физические свойства

Прозрачная, бесцветная, легко летучая жидкость своеобразного запаха. Трудно растворим в воде (приблизительно 1:50). Смешивается во всех соотношениях со спиртом и эфиром. Огнеопасен. Горит, окрашивая пламя в зелёный цвет. Плотность 0,919—0,923 (при 0 °C). Температура кипения +12—13°С.

Форма выпуска

• в ампулах по 30 мл в упаковке по 10 штук.

Список Б в прохладном, защищённом от света месте.

Хлористый этил

Прозрачная, бесцветная, легко летучая жидкость своеобразного запаха. Трудно растворим в воде (приблизительно 1:50). Смешивается во всех соотношениях со спиртом и эфиром. Огнеопасен. Горит, окрашивая пламя в зелёный цвет. Плотность 0,919—0,923 гр/см 3 (при 0 °C). Температура кипения +12—13°С.
Хлористый этил представляет жидкость, температура кипения 12,5°. В спирте растворяется во всех отношениях. Легко загорается. Зажженный, горит зеленоватым пламенем, с выделением HCl.
На практике, в лабораториях, хлористый этил получают одним из следующих двух способов. Насыщают, при охлаждении, газообразным HCl раствор 1 части ZnCl₂ в 2 частях 95° этилового спирта. По насыщении смесь нагревают. Выделившийся слой С₂Н₅Cl отделяют от остальной массы, промывают водой и крепкой серной кислотой и, после высушивания зерненным хлористым кальцием, перегоняют. Или же нагревают смесь 1 части этилового спирта с 2 частями хлористо-водородной кислоты. Образовавшийся хлористый этил обрабатывают так же, как в предыдущем случае. Хлористый этил служит растворителем для многих веществ: растворяет серу, фосфор, резину, многие тяжелые масла и т. д.
Хлористый этил служит исходным веществом для получения меркаптанов. При действии хлористого этил на сернистый калий в спиртовом растворе, образуется этилмеркаптан C₂H₅Cl + KHS = C₂H₅HS + KCl.
Хлорэтил является мощным наркотическим средством. При концентрации хлорэтила во вдыхаемой смеси 3—4 об. % наступает хирургическая стадия наркоза. Наркоз развивается быстро, в течение 2—3 мин, стадия возбуждения непродолжительна. Пробуждение наступает быстро.

Отрасли создания материала

Отрасли использования материала

• Применение хлористого этила

Хлористый этил служит исходным материалом для получения тетраэтилсвинца, а также применяется в качестве этили-рующего средства, например в производстве этилцеллюлозы. При охлаждении хлористый этил сгущается в жидкость, которую можно хранить в толстостенных герметически закрывающихся баллонах. Если налить немного такой жидкости на кожу человека, то происходит сильное испарение и охлаждение, чем и пользуются в медицине для замораживания — местной анестезии.

Трудно растворим в воде (приблизительно 1:50). Смешивается во всех соотношениях со спиртом и эфиром.

Огнеопасен. Горит, окрашивая пламя в зелёный цвет.

Значение ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

СН 3 .CH 2 Cl ? Хлористый Э. представляет жидкость, температура кипения 12,5¦, D O = 0,9214. В воде слабо растворим. В спирте растворяется во всех отношениях. Легко загорается. Зажженный, горит зеленоватым пламенем, с выделением HCl. Известны следующие способы образования хлористого Э.: 1) при действии HCl на этиловый спирт, по уравнению: C 2 H 5 OH + HCl = C 2 H 5 Cl + H 2 O; 2) при действии хлора на этан; 3) при действии PCl 5 на калийную соль этилсерной кислоты; 4) при действии PCl 5 на этиловый спирт, по уравнению: PCl 5 + C 2 H 5 OH = C 2 H 5 Cl + POCl 3 + HCl; 5) при действии HCl на уксусно-этиловый эфир по уравнению: С 2 Н 3 О.О.С 2 Н 5 + НСl = С 2 Н 5 Сl + С 2 Н 4 О 2 ; 6) разложение хлормуравьиноэтилового эфира, в присутствии хлористого алюминия: CClO 2 C 2 H 5 = C 2 H 5 Cl + CO 2 ; 7) при действии на этиловый спирт хлористой серы, а также многих хлористых металлов, например SbCl 3 , SuСl 2 , FeCl 3 , BiCl 3 , АlСl 3 и др. На практике, в лабораториях, хлористый Э. получают одним из следующих двух способов. Насыщают, при охлаждении, газообразным НСl раствор 1 части ZnCl 2 в 2 частях 95¦ этилового спирта. По насыщении смесь нагревают. Выделившийся слой С 2 Н 5 Сl отделяют от остальной массы, промывают водой и крепкой серной кислотой и, после высушивания зерненным хлористым кальцием, перегоняют. Или же нагревают смесь 1 части этилового спирта с 2 частями хлористо-водородной кислоты. Образовавшийся хлористый Э. обрабатывают так же, как в предыдущем случае. Хлористый этил служит растворителем для многих веществ: растворяет серу, фосфор, резину, многие тяжелые масла и т. д. При действии на хлористый Э. серного ангидрида образуются следующие соединения: C 2 H 5 .O.SO 2 .Cl; CH 2 .Cl.СН 2 .SO 2 .ОН; СН 2 (ОН)СН 2 .SO 2 .Cl(!). Серная кислота разлагает хлористый Э., если реакция идет при нагревании. Хлористый Э. при обыкновенных условиях не осаждает металлов из растворов солей серебра и ртути, но та же реакция протекает весьма легко в запаянных трубках, при температуре 100¦. При действии NH 3 на хлористый Э. образуется хлоргидрат этиламина. Спиртовое едкое кали, в запаянных трубках, действует на хлористый Э. подобно алкоголятам, причем результатом реакции является образование этилового эфира. Хлористый Э. служит исходным веществом для получения меркаптанов. При действии хлористого Э. на сернистый калий в спиртовом растворе, образуется этилмеркаптан C 2 H 5 Cl + KHS = C 2 H 5 HS + KCl. При пропускании паров хлористого Э. над раскаленной известью, при температуре красного каления, он разлагается с образованием уксусной кислоты, метана и водорода. При действии едкого натра на хлористый Э. образуется натровая соль уксусной кислоты: C 2 H 5 Cl + 2NaOH = C 2 H 3 NaO 2 + NaCl + H 4 . Реакция может пойти и дальше: С 2 Н 3 NaО 2 + NaOH = Na 2 CO 3 + CH 4 . Хлористый Э., нагретый в запаянной трубке с водой до 100¦, переходит в этиловый спирт. При действии хлора на хлористый Э., на ярком солнечном свету, образуются высшие продукты охлорения этана. Для хлористого Э. известны бромо- и хлоропроизводные, в которых галоид замещает водородные атомы в углеводородной цепи. Известно соединение С 2 Н 5 Сl с сернистым водородом такого состава: C 2 H 5 Cl.2H 2 S.23H 2 O. Так как галоидные производные предельных углеводородов способны обменивать свои галоидные атомы на другие галоидные атомы, причем всегда более энергичный галоид вытесняет менее энергичный, то от хлористого Э., нагреванием его с йодистым натрием в спиртовом растворе, можно перейти к йодистому Э. То же может быть достигнуто нагреванием хлористого Э. с йодистым калием, с сухим йодистым кальцием или с дымящей йодисто-водородной кислотой. Хлористый Э. употребляется в медицине в качестве анестезирующего вещества. Кроме этого, его употребляют внутрь при катаральных заболеваниях. Вследствие своей летучести, хлористый Э. употребляется наполовину в смеси со спиртом.

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона. 2012